• 如何选择符合gmp标准的医药原料供应商?

    在制药工业中,热熔挤出技术与流化床制粒工艺的协同应用,直接影响最终制剂的溶出度曲线和生物利用度。西安佳华医药有限公司通过差示扫描量热分析(dsc)技术,对原料药的多晶型转变进行精确监控,确保每批次羟丙基纤维素(hpmc)辅料达到usp-nf标准。

    药用级辅料的关键指标
    符合ich q3d规范的元素杂质检测体系,可精准识别原料中的钯催化剂残留。本公司采用超高效合相色谱(upc²)技术,对聚山梨酯

    药企优选集